یافته جدید پژوهشی؛
داشتن کروموزوم اضافی لطمه زاست
دکتر ایزی: پژوهشگران یک خطر جدی را برای افرادی که کروموزوم X یا Y اضافی دارند کشف کرده اند.
به گزارش دکتر ایزی به نقل از مهر به نقل از هلث دی نیوز، یک مطالعه جدید نشان میدهد که خطر لخته شدن خون در سیاهرگ های عمقی یا ریه در افراد مبتلا به بیماری ژنتیکی معروف به «آنیوپلوئیدی کروموزوم جنسی اضافی» چهار یا پنج برابر بیش از حد معمول است.
«متیو اوتجنز»، یکی از نویسندگان این مطالعه از مؤسسه اوتیسم و پزشکی تکاملی پنسیلوانیا، اظهار داشت: «یک کروموزوم X یا Y اضافی بیش از آن چیزی است که بسیاری فکر می کنند، اما اغلب مورد توجه بالینی قرار نمی گیرد.»
لخته های خون ورید عمقی و آن هایی که در ریه (آمبولی های ریوی) هستند، انواعی از ترومبوآمبولی های وریدی (VTE) را می سازند. این عارضه اغلب برای بیماران تحت مراقبت های ویژه و مبتلایان به سرطان یا کووید ۱۹ رخ می دهد.
به گفته پژوهشگران، VTE یک بیماری تهدید کننده جان است، اما قابل پیشگیری است. شناسایی افراد در معرض خطر بالای VTE برای به حداقل رساندن بیماری و مرگ سریع مهم می باشد.
برای این مطالعه، پژوهشگران داده های سوابق سلامت ژنتیکی و الکترونیکی بیش از ۶۴۲۰۰۰ نفر را تحلیل و بررسی کردند.
از هر ۵۰۰ بیمار، ۱ نفر یک کروموزوم X یا Y اضافی در ژنوم خود داشت که آنها را در معرض خطر لخته شدن خون قرار می داد. زنان به طور معمول XX هستند. مردان به طور معمول XY هستند.
از دست دادن یک کروموزوم X یا Y که به عنوان "سندرم ترنر" شناخته می شود، به نظر نمی رسد با خطر بالاتر لخته شدن خون همراه باشد.
نویسندگان مطالعه گفتند که تحقیقات بیشتری دراین زمینه نیاز است.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب